Η Philip Morris International ανακοινώνει έγκριση ισχυρισμού διαφοροποιημένου κινδύνου για προϊόντα ZYN από τον FDA

Η Philip Morris International (PMI) ανακοίνωσε ότι ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων των ΗΠΑ (FDA) ενέκρινε τη χρήση ισχυρισμού διαφοροποιημένου κινδύνου για 20 ποικιλίες των nicotine pouches ZYN. Σύμφωνα με την εταιρεία, πρόκειται για τα πρώτα προϊόντα της συγκεκριμένης κατηγορίας που λαμβάνουν σχετική έγκριση από τον αμερικανικό οργανισμό.

Η απόφαση επιτρέπει στην PMI να επικοινωνεί, σύμφωνα με τους όρους της έγκρισης του FDA, ότι η πλήρης αντικατάσταση των συμβατικών τσιγάρων με τα συγκεκριμένα προϊόντα ZYN μπορεί να μειώσει τον κίνδυνο εμφάνισης ορισμένων νοσημάτων που σχετίζονται με το κάπνισμα. Η εταιρεία υπογραμμίζει ότι η αξιολόγηση βασίστηκε σε επιστημονικά δεδομένα που εξετάστηκαν από τον FDA.

Η PMI επισημαίνει ότι, με τη νέα αυτή απόφαση, διευρύνεται το χαρτοφυλάκιο των προϊόντων της που έχουν λάβει σχετικές εγκρίσεις στις ΗΠΑ, στο οποίο περιλαμβάνονται επίσης προϊόντα της οικογένειας IQOS και επιλεγμένα προϊόντα snus.

Παράλληλα, η εταιρεία αναφέρεται και στην ελληνική εμπειρία, σημειώνοντας ότι η Ελλάδα ήταν η πρώτη χώρα εκτός ΗΠΑ που ενέκρινε, μέσω της προβλεπόμενης επιστημονικής διαδικασίας, συγκεκριμένο επιστημονικά τεκμηριωμένο ισχυρισμό για επτά ποικιλίες των ράβδων καπνού TEREA που χρησιμοποιούνται με τη συσκευή IQOS ILUMA.

Η PMI τονίζει ότι τα προϊόντα νικοτίνης δεν είναι χωρίς κίνδυνο, περιέχουν νικοτίνη, η οποία είναι εθιστική, και ότι η καλύτερη επιλογή για την υγεία παραμένει η πλήρης διακοπή της χρήσης καπνού και προϊόντων νικοτίνης.